El Ministerio de Salud y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunciaron la actualización y ampliación del Sistema Nacional de Trazabilidad de medicamentos, incluyendo ahora al fentanilo y otros estupefacientes y psicotrópicos que antes solo se trazaban a nivel provincial mediante procesos manuales.
Esta medida llega cuatro meses después del escándalo que dio cuenta de un lote contaminado de fentanilo producido por el laboratorio HLB Pharma, el cual llevó a la muerte de 96 personas en distintas provincias. El caso puso en evidencia graves fallas en la trazabilidad y control de estos medicamentos de alto riesgo.
Con la nueva disposición 6223/2025, la ANMAT establece criterios claros para incluir ingredientes farmacéuticos activos en un sistema nacional uniforme, que permitirá la vigilancia en tiempo real de la distribución, consumo y posible desvío de estas sustancias. Esto facilitará la detección temprana de irregularidades, robos o tráfico al mercado ilegal, fortaleciendo la seguridad sanitaria y la respuesta oportuna ante cualquier anomalía.
Además de fentanilo, se incorporan otros medicamentos como morfina, oxicodona, metadona, flunitrazepam, cannabidiol y ketamina, entre otros. Los medicamentos que ya se encuentran en circulación con estos componentes deberán adecuarse a la normativa en un plazo de 45 días hábiles.
Esta actualización moderniza un sistema que no se había renovado desde 2016 y convierte a Argentina en uno de los países de la región con mayor control y transparencia en la gestión de medicamentos críticos para la salud pública.
La reciente detención de Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma, en el marco de la investigación por contaminación y irregularidades, subraya la gravedad del problema y la necesidad de medidas firmes para evitar que tragedias similares vuelvan a ocurrir.