Luis Fontana, médico con trayectoria en medicina prepaga, asume la dirección de la ANMAT para modernizar el organismo. Su gestión priorizará la digitalización, la transparencia y el reconocimiento de estándares internacionales para agilizar trámites, fortalecer controles sanitarios y restaurar el prestigio institucional.
Tras la dimisión de Agustina Bisio, el Poder Ejecutivo Nacional oficializó el nombramiento de Luis Fontana como nuevo director de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Esta decisión, respaldada por la cartera de Salud a cargo de Mario Lugones, busca dotar al ente regulador de un perfil orientado a la gestión de resultados en un momento crítico para la salud pública. El flamante funcionario asume con el mandato de restaurar la solvencia institucional del organismo, cuya imagen se vio severamente afectada por crisis sanitarias previas, priorizando una administración basada en la transparencia y la evidencia técnica.
Fontana es un médico cirujano formado en la Universidad de Buenos Aires que ha desarrollado la mayor parte de su carrera en puestos de alta dirección dentro del sector privado, destacándose su extenso paso por la obra social OSDE. Su trayectoria combina la práctica clínica con una sólida capacitación en dirección estratégica y sistemas de información sanitaria. Este bagaje técnico es visto por el oficialismo como una ventaja competitiva para implementar procesos de digitalización y trazabilidad que permitan agilizar los expedientes regulatorios sin comprometer la seguridad de los productos que llegan a los consumidores.
El nuevo esquema de trabajo que encabezará Fontana profundiza el proceso de refuncionalización iniciado durante 2025. El eje de esta política es el sistema de “reliance” o confianza regulatoria, que permite a la ANMAT validar certificaciones de laboratorios extranjeros emitidas por agencias de prestigio global sin repetir auditorías presenciales. Esta modernización administrativa busca eliminar cuellos de botella burocráticos y facilitar el ingreso de insumos médicos críticos, equiparando las normativas locales con los estándares vigentes en mercados desarrollados y países del Mercosur.
Bajo la nueva conducción, se ratifica la vigencia de mecanismos de habilitación automática mediante declaraciones juradas electrónicas para rubros como cosmética e higiene personal. Este cambio de paradigma desplaza el control estatal previo hacia una fiscalización posterior más rigurosa, donde las empresas asumen la responsabilidad técnica total desde el inicio de sus operaciones. El objetivo final, según las autoridades ministeriales, es que la ANMAT se concentre en áreas de alto riesgo sanitario, garantizando que los medicamentos y alimentos cumplan con los protocolos de seguridad mientras se reduce la carga administrativa para los sectores productivos.
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