Un virus modificado genéticamente ataca la heterogeneidad de tumores gastrointestinales, logrando erradicar metástasis en pruebas preclínicas, y abre nuevas esperanzas para terapias oncológicas menos agresivas.
Un virus modificado genéticamente ataca la heterogeneidad de tumores gastrointestinales, logrando erradicar metástasis en pruebas preclínicas, y abre nuevas esperanzas para terapias oncológicas menos agresivas.
Científicos argentinos del Instituto Leloir y CONICET desarrollaron un virus oncolítico, bautizado AR2015, derivado del virus del resfrío, diseñado para eliminar células cancerosas y metástasis en tumores colorrectales.
Este adenovirus modificado actúa exclusivamente en células malignas gracias a la incorporación de promotores genéticos híbridos específicos de tumores, que permiten su multiplicación selectiva y erradicación efectiva de las metástasis en modelos animales.
Además, al combinarse con bajas dosis de quimioterapia, se potencia su eficacia reduciendo efectos secundarios.
Uno de los retos en el tratamiento oncológico es la heterogeneidad genética de las células tumorales, que causa resistencia a terapias personalizadas y promueve la diseminación metastásica.
El AR2015 supera esta barrera al incorporar dos promotores específicos que activan el virus en diferentes poblaciones de células malignas dentro de un mismo tumor, similar a un antibiótico de amplio espectro.
Este enfoque amplía el rango de acción y reduce las vías de escape de las células cancerosas, según explicaron los doctores Osvaldo Podhajcer y Eduardo Cafferata, líderes del proyecto.
La viroterapia consiste en usar virus modificados para destruir tumores y estimular la respuesta inmune. En este caso, el virus AR2015 actúa “como un caballo de Troya” que ingresa a células tumorales sin afectar tejidos sanos.
Los estudios in vivo evidenciaron la reducción y hasta erradicación de metástasis hepáticas. Esta modalidad apunta a ser una alternativa menos invasiva y tóxica que la quimioterapia o radioterapia convencional, cuyas limitaciones y efectos adversos son bien conocidos.
Aunque el avance es prometedor, los especialistas destacan que se requieren estudios preclínicos adicionales y ensayos clínicos en humanos para confirmar seguridad y eficacia, y cumplir con la autorización sanitaria correspondiente.
Por ahora, el desarrollo cuenta con una patente internacional y busca inversores para continuar con las etapas regulatorias.
El equipo prevé extender esta terapia a otros tumores gastrointestinales y potencialmente a otros cánceres donde la metástasis presenta un problema crítico.
Este avance argentino posiciona a la viroterapia oncolítica como una estrategia innovadora y personalizada que podría transformar el tratamiento del cáncer, especialmente en casos donde la heterogeneidad tumoral dificulta el éxito de terapias convencionales. Más allá del optimismo, la ciencia invita a la prudencia y la espera de resultados clínicos para determinar su impacto real en la práctica médica.
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